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這一疾病會導致淋巴管異常擴張和變形，使淋巴系統(tǒng)無法正常排出體液，從而引發(fā)嚴重呼吸困難、皮膚損傷及多器官受累，常危及生命，尚無有效療法。

魏茨曼科學研究所等機構(gòu)的研究人員將患者細胞中發(fā)現(xiàn)的NRAS基因突變導入斑馬魚胚胎，成功建立了與人類高度相似的疾病模型。實驗顯示，突變基因會使斑馬魚主要淋巴管嚴重擴張，心臟腫脹，病理特征與人類患者幾乎一致。進一步研究發(fā)現(xiàn)，卡波西樣淋巴管瘤病的發(fā)生機制在于突變后的NRAS基因被“卡死”在啟動狀態(tài)，導致淋巴細胞無限增殖。

在此基礎(chǔ)上，團隊設(shè)計了一套自動化藥物篩選系統(tǒng)，檢測了約150種已獲批藥物，最終鎖定兩種候選藥物。這兩種藥物在斑馬魚模型中均顯著逆轉(zhuǎn)了心臟和淋巴管異常，并在患者來源細胞實驗中抑制了病變細胞的異常生長。研究人員指出，與目前用于抑制NRAS的部分抗癌藥物相比，這兩種候選藥物安全性更高，副作用更小。

聲明說，由于這一疾病極為罕見，團隊計劃跨中心合作，希望盡快推動臨床試驗，為患者帶來新的治療選擇。相關(guān)成果近日發(fā)表在美國《實驗醫(yī)學雜志》上。

關(guān)鍵詞： 以色列 淋巴